Ірина Богданова – мати дівчинки з рідкісною недугою лейкоенцифалопатія. Ліків від неї немає в усьому світі.
В Україні крім шестирічної Каміли є ще одна дитина із таким же діагнозом. Загалом, на всій земній кулі їх лише близько 2 сотень. І в кожного перебіг захворювання різний.
Перегляньте також:
- Тернопільський музей отримав експонати що нагадують про боротьбу кримськотатарського народу
- В’ячеслав Негода став на бік Тернопільського мистецького коледжу ім. Соломії Крушельницької
Щодня жінка займається з донькою, завдяки реабілітаціям, фізкультурі вона навчилася самостійно сідати.
Від ранку до вечора, щодня жінка постійно перебуває із дитиною. Зізнається, дуже хочеться, щоб донька мала можливість спілкуватись із ровесниками, а вона – час для себе та реалізації власних мрій. Саме тому їхня сім’я часто долучається до різноманітних соціальних проєктів.
Ірина Богданова розповіла, діагноз її дитині встановили у Бельгії, адже українські лікарі розводили руками. Також, вони їздили на реабілітацію в сусідню Польщу. В інших країнах вона побачила як суспільство ставиться до сімей, які виховують дітей з інвалідністю. Зокрема, там існують групи денного догляду, де такі малюки займаються з спеціалістами.
Отож, жінка долучилась до фотопроєкту #Право_на_щастя. Вже 9 травня у Подолянах відбудеться презентація світлин матерів, які жертвують всім заради щастя своїх діток. А ще, нині в один голос кажуть – групи денного догляду значно полегшили би їм життя.
